ONASEMNOGÈNE ABÉPARVOVEC 2 x 10 000 000 000 000 génomes du vecteur pour 1 mL de solution
Avis de la Haute Autorité de Santé
Service médical rendu
Important — avis du 10/05/2023 Le service médical rendu par ZOLGENSMA (onasemnogene abeparvovec), solution pour perfusion, est important uniquement dans le traitement des patients atteints d'amyotrophie spinale 5q (mutation bi allélique du gène SMN1) : <br> chez les patients présymptomatiques et ayant jusqu'à 3 copies du gène SMN2,<br> avec un diagnostic clinique de SMA de type 1 <br> avec un diagnostic clinique de SMA de type 2.
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Amélioration du service médical rendu
ASMR V — avis du 10/05/2023 Patients ayant une SMA de type 2<br>ZOLGENSMA (onasemnogene abeparvovec) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique, excluant SPINRAZA (nusinersen) et EVRYSDI (risdiplam).
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Administratif
Titulaire
NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
Etat de commercialisation
Commercialisée
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché
Autorisation active depuis le 18/05/2020
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché
Procédure centralisée
Numéro de l'autorisation européenne
EU/1/20/1443
Information de sécurité
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage HOSPITALIER
Questions fréquentes
Faut-il une ordonnance pour ZOLGENSMA 2 x 10 000 000 000 000 du vecteur/mL, solution pour perfusion ?
réservé à l'usage HOSPITALIER
Est-ce remboursé par la Sécurité sociale ?
Non remboursable — Prix : Prix libre
Existe-t-il des génériques ?
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Quel est l'avis de la Haute Autorité de Santé ?
Service médical rendu : Important (avis du 10/05/2023). Amélioration du service médical rendu : V.