| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400955075097 |
|---|---|
| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 3 flacon(s) en verre de 8,3 ml |
| Principe actif | ONASEMNOGÈNE ABÉPARVOVEC 2 x 10 000 000 000 000 génomes du vecteur pour 1 mL de solution |
|---|
| Service médical rendu | Important — avis du 10/05/2023 Le service médical rendu par ZOLGENSMA (onasemnogene abeparvovec), solution pour perfusion, est important uniquement dans le traitement des patients atteints d'amyotrophie spinale 5q (mutation bi allélique du gène SMN1) : <br> chez les patients présymptomatiques et ayant jusqu'à 3 copies du gène SMN2,<br> avec un diagnostic clinique de SMA de type 1 <br> avec un diagnostic clinique de SMA de type 2. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
|---|---|
| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 10/05/2023 Patients ayant une SMA de type 2<br>ZOLGENSMA (onasemnogene abeparvovec) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique, excluant SPINRAZA (nusinersen) et EVRYSDI (risdiplam). Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) |
|---|---|
| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 18/05/2020 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/20/1443 |
| Conditions de prescription et de délivrance | réservé à l'usage HOSPITALIER |
|---|
réservé à l'usage HOSPITALIER
Non remboursable — Prix : Prix libre
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Important (avis du 10/05/2023). Amélioration du service médical rendu : V.