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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur. L'ANSM suit particulièrement ce médicament. — Voir la fiche sur la base publique du médicament

AZACITIDINE BETAPHARM 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable

⚑ Médicament soumis à prescription médicale
Remboursement Non remboursable

Lire la notice officielle (ANSM)

En bref

  • ⚑ Médicament soumis à prescription médicale
  • Non remboursable — Prix : Prix libre
  • 7 générique(s) disponible(s)
  • Service médical rendu : Important (avis HAS du 08/07/2020)

Détails du médicament

Numéro unique d'identification (CIP13)3400930209493
Voie d'administrationsous-cutanée
Présentation1 flacon(s) en verre de 100 mg

Génériques

AZACITIDINE 25 mg/mL - VIDAZA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable

AZACITIDINE ACCORD 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
AZACITIDINE HIKMA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
AZACITIDINE MYLAN 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
VIDAZA 25 mg/mL poudre pour suspension injectable

Composition

Principe actifAZACITIDINE
25 mg pour 1 mL de suspension reconstituée

Avis de la Haute Autorité de Santé

Service médical renduImportant — avis du 08/07/2020
Le service médical rendu par AZACITIDINE BETAPHARM 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable est important dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant : <br>• un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire 2 ou élevé selon l'index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS), <br>• une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif, <br>• une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).
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Amélioration du service médical renduASMR V — avis du 08/07/2020
Cette spécialité est un générique qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence VIDAZA 25 mg/mL (azacitidine), poudre pour suspension injectable, déjà inscrite.
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Administratif
Titulaire BETAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)
Etat de commercialisationCommercialisée
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marchéAutorisation active depuis le 24/03/2020
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marchéProcédure centralisée
Numéro de l'autorisation européenneEU/1/19/1416

Information de sécurité

Conditions de prescription et de délivrancemédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Questions fréquentes

Faut-il une ordonnance pour AZACITIDINE BETAPHARM 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable ?

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Est-ce remboursé par la Sécurité sociale ?

Non remboursable — Prix : Prix libre

Existe-t-il des génériques ?

Oui, 7 générique(s) : AZACITIDINE ACCORD 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable, AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable, AZACITIDINE HIKMA 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable.

Quel est l&#x27;avis de la Haute Autorité de Santé ?

Service médical rendu : Important (avis du 08/07/2020). Amélioration du service médical rendu : V.