| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400958463396 |
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| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre de 14 ml |
| Principe actif | PERTUZUMAB 30 mg pour 1 mL de solution à diluer |
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| Service médical rendu | Insuffisant — avis du 05/06/2019 Le service médical rendu par PERJETA est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans l'indication de l'AMM « Perjeta est indiqué en association au trastuzumab et à une chimiothérapie, dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce HER2 positif avec un risque élevé de récidive ». Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR III — avis du 24/07/2013 PERJETA en association au trastuzumab et au docétaxel présente une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge du cancer du sein métastatique ou localement récidivant non résécable HER2 positif, non prétraité par anti-HER2 ou par chimiothérapie pour le stade métastatique. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | ROCHE REGISTRATION |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 04/03/2013 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/13/813 |
| Conditions de prescription et de délivrance | réservé à l'usage HOSPITALIER |
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réservé à l'usage HOSPITALIER
Non remboursable — Prix : Prix libre
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Insuffisant (avis du 05/06/2019). Amélioration du service médical rendu : III.