| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400958384172 |
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| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec adaptateur(s) pour flacon |
| Principe actif | EPTACOG ALFA (ACTIVÉ) 1 mg pour un flacon |
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| Service médical rendu | Faible — avis du 19/07/2023 Le service médical rendu par NOVOSEVEN (eptacog alfa activé), poudre et solvant pour solution injectable, est faible dans l'indication de l'AMM. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 19/07/2023 Compte tenu :<br> des résultats d'une étude de phase 4 qui a comparé NOVOSEVEN (eptacog alfa activé) en ajout aux procédures standard de soins en vigueur à l'époque de l'étude versus un groupe con-trôle ayant bénéficié uniquement des procédures standard de soins . le tamponnement par bal-lonnet intra-utérin ne faisant pas partie des procédures standard de soins lors de la réalisation de l'étude et l'acide tranexamique n'ayant pas été majoritairement utilisé dans l'étude, contrai-rement aux pratiques actuelles,<br> cette étude ne s'inscrivant pas dans la stratégie thérapeutique actuellement en vigueur de l'hémorragie du post partum sévère, elle ne permet pas d'accorder à NOVOSEVEN (eptacog alfa activé) une place importante et précoce dans la stratégie thérapeutique de l'HPP sévère,<br> l'étude de phase 4 a démontré la supériorité d'eptacog alfa activé par rapport aux procédures standards de soins en termes de taux d'embolisation et/ou de ligature. Toutefois, l'embolisation n'est pas accessible dans tous les centres, et ces deux techniques aux caractéristiques diffé-rentes ont chacune une place distincte et non interchangeable dans la prise en charge de l'HPP sévère,<br> les données disponibles ne permettent pas d'évaluer la quantité d'effet de NOVOSEVEN (ep-tacog alfa activé) dans la stratégie thérapeutique actuelle de l'HPP sévère, <br> le risque de complication thrombotique veineuse et artérielle avec NOVOSEVEN (eptacog alfa activé) est à prendre en compte dans un contexte d'utilisation en urgence, <br> du mécanisme d'action sur l'hémostase de NOVOSEVEN (eptacog alfa activé) qui peut pré-senter un intérêt dans certaines situations critiques limitées, <br>la Commission considère que NOVOSEVEN 1mg, 2 mg, 5 mg, 8 mg (eptacog alfa activé), poudre et solvant pour solution injectable n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend les techniques non médicamenteuses mentionnées au paragraphe 2.2. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | NOVO NORDISK (DANEMARK) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 25/04/2008 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/96/006 |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription hospitalière |
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prescription hospitalière
Non remboursable — Prix : Prix libre
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Faible (avis du 19/07/2023). Amélioration du service médical rendu : V.