| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400957386443 |
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| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre de 500 UI - 1 flacon(s) en verre de 20 ml avec dispositif(s) de transfert avec filtre(s) |
| 1 flacon(s) en verre de 250 UI - 1 flacon(s) en verre de 10 ml avec dispositif(s) de transfert avec filtre(s) | Prix libre |
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| Principe actif | FACTEUR II DE COAGULATION HUMAIN 14 - 35 UI pour 1 mL de solution reconstituée |
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| Principe actif | FACTEUR X DE COAGULATION HUMAIN 14 - 35 UI pour 1 mL de solution reconstituée |
| Principe actif | FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAIN 25 UI pour 1 mL de solution reconstituée |
| Principe actif | PROTÉINE S 1 - 8 UI pour 1 mL de solution reconstituée |
| Principe actif | FACTEUR VII DE COAGULATION HUMAIN 7 - 20 UI pour 1 mL de solution reconstituée |
| Principe actif | PROTÉINE C HUMAINE 11 - 39 UI pour 1 mL de solution reconstituée |
| Service médical rendu | Important — avis du 18/02/2009 Le service médical rendu par KANOKAD 250 UI/10 ml et 500 UI/ml est important dans ses deux indications. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 18/02/2009 KANOKAD 250 UI/ 10 ml et 500 UI/ 20 ml n'apporte pas d'amélioration su service médical rendu (ASMR de niveau V). Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | LFB-BIOMEDICAMENTS |
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| Etat de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 18/11/2008 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription hospitalière |
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prescription hospitalière
Non remboursable — Prix : Prix libre
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
⚠ Rupture de stock (signalé le 27/11/2023)
Service médical rendu : Important (avis du 18/02/2009). Amélioration du service médical rendu : V.