| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400956510733 |
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| Voie d'administration | intraartérielle;intracoronaire;intraveineuse;voie extracorporelle autre |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre de 600 000 UI |
| Principe actif | UROKINASE (MAMMIFERE/HUMAIN/URINE) 600 000 UI pour un flacon |
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| Service médical rendu | Important — avis du 03/01/2007 Le service médical rendu par ACTOSOLV UROKINASE est important dans l'extension d'indication restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation, ou récemment formé. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR III — avis du 03/01/2007 Dans l'indication de la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé, les spécialités ACTOSOLV UROKINASE 100 000 et 600 000 UI apportent une amélioration du service médical rendu modérée (de niveau III) dans la stratégie thérapeutique. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | EUMEDICA PHARMACEUTICALS (ALLEMAGNE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 19/06/1985 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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liste I
Non remboursable — Prix : Prix libre
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
⚠ Rupture de stock (signalé le 06/10/2023)
Service médical rendu : Important (avis du 03/01/2007). Amélioration du service médical rendu : III.