| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400956309122 |
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| Dénomination | GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion |
| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 20 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester suremballée/surpochée de 500 ml |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
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| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | GÉLATINE FLUIDE MODIFIÉE 4 g pour 100 ml de solution |
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| Titulaire | B BRAUN MEDICAL |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 11/12/1991 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | - |
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| Information de sécurité | Du 2017-01-03 au 2022-01-03 Gelofusine, Gelaspan et Plasmion (gélatine fluide modifiée seule ou en association) : risque de réaction croisée en cas dallergie à la viande rouge et aux abats - Lettre aux professionnels de santé |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |