| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400956014026 |
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| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 5 flacon(s) en verre |
REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 2 mg - ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
| REMIFENTANIL VIATRIS 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion |
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| Principe actif | CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL pour |
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| Fraction thérapeutique | RÉMIFENTANIL BASE 2,0 mg pour un flacon |
| Titulaire | ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 06/12/1996 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | réservé à l'usage HOSPITALIER |
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réservé à l'usage HOSPITALIER
Non remboursable — Prix : Prix libre
Oui, 1 générique(s) : REMIFENTANIL VIATRIS 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.