| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400955086451 |
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| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre de 8 ml |
| Principe actif | SOTROVIMAB 500 mg pour un flacon de 8 mL |
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| Service médical rendu | Important — avis du 18/05/2022 Le service médical rendu par XEVUDY (sotrovimab) est important dans l'indication de l'AMM en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR III — avis du 18/05/2022 XEVUDY (sotrovimab) apporte en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible, une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et ayant un risque accru d'évolution vers une forme sévère de la COVID-19. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) |
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| Etat de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation abrogée depuis le 17/12/2021 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/21/1562 |
| Conditions de prescription et de délivrance | réservé à l'usage HOSPITALIER |
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réservé à l'usage HOSPITALIER
Non remboursable — Prix : Prix libre
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Important (avis du 18/05/2022). Amélioration du service médical rendu : III.