| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400955082354 |
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| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre |
| 2 flacon(s) en verre | Prix libre |
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| Principe actif | IMLIFIDASE 11 mg pour un flacon |
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| Service médical rendu | Important — avis du 30/03/2022 Le service médical<br>rendu par IDEFIRIX (imlifidase) est important dans l'indication de l'AMM. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR III — avis du 30/03/2022 IDEFIRIX (imlifidase) apporte une amélioration du service<br>médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique de désensibilisation des<br>patients adultes hyperimmunisés en attente d'une transplantation rénale ayant un<br>crossmatch positif pour les antigènes d'un greffon disponible de donneur décédé et ayant<br>une probabilité faible d'être transplantés dans le cadre du système de répartition (et<br>d'attribution) des greffons en vigueur, y compris dans le cadre des priorités et/ou<br>programmes destinés aux patients hyperimmunisés. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | HANSA BIOPHARMA (SUEDE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 25/08/2020 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/20/1471 |
| Conditions de prescription et de délivrance | réservé à l'usage HOSPITALIER |
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réservé à l'usage HOSPITALIER
Non remboursable — Prix : Prix libre
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Important (avis du 30/03/2022). Amélioration du service médical rendu : III.