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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur. L'ANSM suit particulièrement ce médicament. — Voir la fiche sur la base publique du médicament

ZIRABEV 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

⚑ Médicament soumis à prescription médicale
Remboursement Non remboursable
Lire la notice officielle (ANSM)

En bref

  • ⚑ Médicament soumis à prescription médicale
  • Non remboursable — Prix : Prix libre
  • 1 autre(s) présentation(s) à comparer
  • Service médical rendu : Commentaires (avis HAS du 04/03/2020)

Détails du médicament

Numéro unique d'identification (CIP13)3400955062387
Voie d'administrationintraveineuse
Présentation1 flacon(s) en verre de 4 ml

Autres présentations (comparer les prix)

1 flacon(s) en verre de 16 mlPrix libre

Composition

Principe actifBÉVACIZUMAB
25 mg pour 1 mL de solution à diluer

Avis de la Haute Autorité de Santé

Service médical renduCommentaires — avis du 04/03/2020
Conformément à l'évaluation rendue par la Commission pour la spécialité de référence AVASTIN (bévacizumab)3 et en absence de donnée fournie, la Commission ne peut se prononcer sur l'indication suivante de ZIRABEV (bévacizumab) : « en association au carboplatine et au paclitaxel, en première récidive, chez les patientes adultes atteintes de cancer épithélial de l'ovaire, de cancer des trompes de Fallope ou de cancer péritonéal primitif, sensible aux sels de platine et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bévacizumab ou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF ». Ainsi, comme AVASTIN (bévacizumab)3, la spécialité ZIRABEV (bévacizumab) n'est pas agréée aux collectivités dans l'indication précitée.
Lire l'avis complet sur has-sante.fr
Amélioration du service médical renduASMR V — avis du 04/03/2020
Cette spécialité est un biosimilaire qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion déjà inscrite.
Lire l'avis complet sur has-sante.fr
Administratif
Titulaire PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
Etat de commercialisationCommercialisée
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marchéAutorisation active depuis le 14/02/2019
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marchéProcédure centralisée
Numéro de l'autorisation européenneEU/1/18/1344

Information de sécurité

Conditions de prescription et de délivranceréservé à l'usage HOSPITALIER

Questions fréquentes

Faut-il une ordonnance pour ZIRABEV 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?

réservé à l'usage HOSPITALIER

Est-ce remboursé par la Sécurité sociale ?

Non remboursable — Prix : Prix libre

Existe-t-il des génériques ?

Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.

Quel est l'avis de la Haute Autorité de Santé ?

Service médical rendu : Commentaires (avis du 04/03/2020). Amélioration du service médical rendu : V.