| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400955028420 |
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| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | flacon(s) en verre de 10 ml - flacon(s) en verre de 10 ml |
| Principe actif | SEL DE TFA DE HYNIC-[D-PHÉ1,TYR3-OCTRÉOTIDE] 16 microgrammes pour un flacon |
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| Principe actif | ACIDE ÉTHYLÈNEDIAMINE-N,N'-DIACÉTIQUE 10 mg pour un flacon |
| Service médical rendu | Important — avis du 19/07/2017 le service médical rendu par TEKTROTYD est important dans les indications de l'AMM. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 19/07/2017 Compte tenu :<br>des performances diagnostiques de la scintigraphie avec TEKTROTYD,<br>mais de l'absence de résultat probant sur son éventuel impact sur l'organisation du système de soins en termes d'optimisation de la prise en charge thérapeutique dans le traitement des tumeurs neuroendocrines,<br>TEKTROTYD n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge diagnostique qui comprend les comparateurs cliniquement pertinents cités au paragraphe 06. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | ROTOP PHARMAKA (ALLEMAGNE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 21/12/2016 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure décentralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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liste I
Non remboursable — Prix : Prix libre
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Important (avis du 19/07/2017). Amélioration du service médical rendu : V.