| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400955013471 |
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| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 10 ml |
| Principe actif | BLINATUMOMAB 38,5 microgrammes pour un flacon |
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| Service médical rendu | Important — avis du 22/07/2026 Les données de l'étude post-inscription 2015036 fournies par le laboratoire ne sont pas de nature à modifier l'appréciation du SMR attribuée en date du 25/10/2017 (SMR important). Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR IV — avis du 22/07/2026 La Commission considère que les données de l'étude post-inscription 2015036 fournies par le laboratoire ne sont pas de nature à modifier l'appréciation de l'ASMR attribuée en date du 25/10/2017 (ASMR IV). Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | AMGEN EUROPE |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 23/11/2015 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/15/1047 |
| Conditions de prescription et de délivrance | réservé à l'usage HOSPITALIER |
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réservé à l'usage HOSPITALIER
Non remboursable — Prix : Prix libre
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Important (avis du 22/07/2026). Amélioration du service médical rendu : IV.