| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400939438542 |
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| Voie d'administration | orale |
| Présentation | 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 500 ml avec fermeture de sécurité enfant avec mesurette(s) graduée(s) en polypropylène |
| Principe actif | DÉFÉRIPRONE 100 mg pour 1 ml de solution |
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| Service médical rendu | Non précisé — avis du 11/07/2018 Le laboratoire ne demande pas l'inscription dans l'indication en monothérapie dans le traitement de la surcharge en fer chez les patients présentant une thalassémie majeure lorsque le traitement chélateur en cours par déférasirox (EXJADE) est contre-indiqué ou inadapté. De ce fait ces spécialités ne sont pas agréées aux collectivités dans cette indication. ; Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR IV — avis du 04/04/2018 Compte tenu de :<br> la démonstration de supériorité de l'association FERRIPROX/déféroxamine par rapport à la déféroxamine en monothérapie sur l'augmentation du T2* myocardique, critère d'imagerie reflétant la surcharge en fer cardiaque (critère de jugement principal),<br> de l'absence de démonstration robuste d'un impact de l'association FERRIPROX/déféroxamine par rapport à la monothérapie par déféroxamine sur la survie des patients à long terme,<br> de l'existence d'un besoin médical très partiellement couvert,<br>la Commission considère que FERRIPROX en association à la déféroxamine apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à la déféroxamine en monothérapie dans la thalassémie majeure lorsque la monothérapie avec un autre chélateur du fer est inefficace ou lorsque la prévention ou le traitement des conséquences de la surcharge en fer menaçant le pronostic vital (surcharge cardiaque principalement) justifie qu'on y remédie de manière rapide et efficace. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | CHIESI FARMACEUTICI |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 19/11/2007 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/99/108 |
| Conditions de prescription et de délivrance | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
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médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Non remboursable — Prix : Prix libre
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Non précisé (avis du 11/07/2018). Amélioration du service médical rendu : IV.