Vos médicaments sont-ils remboursables par la sécu ?

ℹ Médicament d'intérêt thérapeutique majeur. L'ANSM suit particulièrement ce médicament. — Voir la fiche sur la base publique du médicament

MIRCERA 360 microgrammes/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie

⚑ Médicament soumis à prescription médicale

Remboursement 65% *

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En bref

⚑ Médicament soumis à prescription médicale
Remboursement : 65% * — Prix : 360.45 €
* Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé
Service médical rendu : Important (avis HAS du 31/01/2024)

Détails du médicament

Numéro unique d'identification (CIP13)	3400939038148
Voie d'administration	intraveineuse;sous-cutanée
Présentation	1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml avec aiguille(s)

Composition

Principe actif	MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL-ÉPOÉTINE BÊTA 360 microgrammes pour une seringue préremplie

Avis de la Haute Autorité de Santé

Service médical rendu	Important — avis du 31/01/2024 Le service médical rendu par MIRCERA 30 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 120 µg, 150 µg, 200 µg, 250 µg, 360 µg (méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta), solution injectable en seringue préremplie, est important dans l'indication de l'AMM. Lire l'avis complet sur has-sante.fr
Amélioration du service médical rendu	ASMR V — avis du 31/01/2024 Compte tenu de :<br> des résultats de l'étude de phase II SKIPPER non comparative réalisée chez des enfants âgés de 3 mois à 17 ans ayant une anémie associée à une insuffisance rénale chronique, dialysés ou non, précédemment traités de façon stable par agent stimulant l'érythropoïèse (ASE), montrant le maintien de la variation moyenne des concentrations en hémoglobine par rapport à l'inclusion dans l'intervalle cible ± 1 g/dl et avec un écart-type inférieur à 1,5 g/dl : variation de +0,48 g/dl (± 1,03) (IC90% = [0,20 . 0,76]) .<br> l'absence de données comparatives, ce qui ne permet pas de positionner la méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta par rapport aux autres ASE chez l'enfant et l'adolescent . <br> des données nombreuses chez l'adulte démontrant l'efficacité de la méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta et sa non-infériorité ou son équivalence par rapport aux alternatives disponibles chez des patients naïfs d'ASE, dialysés ou non, et chez des patients dialysés précédemment traités par ASE .<br> du profil de tolérance de la méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta dans la population pédiatrique, établi sur la base d'une faible exposition des patients dans les études de phase II, comparable à celui déterminé chez l'adulte .<br><br>la Commission considère que MIRCERA 30 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 120 µg, 150 µg, 200 µg, 250 µg, 360 µg (méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta), solution injectable en seringue préremplie n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres agents stimulant l'érythropoïèse. Lire l'avis complet sur has-sante.fr

Service médical rendu

Important — avis du 31/01/2024
Le service médical rendu par MIRCERA 30 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 120 µg, 150 µg, 200 µg, 250 µg, 360 µg (méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta), solution injectable en seringue préremplie, est important dans l'indication de l'AMM.
Lire l'avis complet sur has-sante.fr

Amélioration du service médical rendu

ASMR V — avis du 31/01/2024
Compte tenu de : des résultats de l'étude de phase II SKIPPER non comparative réalisée chez des enfants âgés de 3 mois à 17 ans ayant une anémie associée à une insuffisance rénale chronique, dialysés ou non, précédemment traités de façon stable par agent stimulant l'érythropoïèse (ASE), montrant le maintien de la variation moyenne des concentrations en hémoglobine par rapport à l'inclusion dans l'intervalle cible ± 1 g/dl et avec un écart-type inférieur à 1,5 g/dl : variation de +0,48 g/dl (± 1,03) (IC90% = [0,20 . 0,76]) . l'absence de données comparatives, ce qui ne permet pas de positionner la méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta par rapport aux autres ASE chez l'enfant et l'adolescent . des données nombreuses chez l'adulte démontrant l'efficacité de la méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta et sa non-infériorité ou son équivalence par rapport aux alternatives disponibles chez des patients naïfs d'ASE, dialysés ou non, et chez des patients dialysés précédemment traités par ASE . du profil de tolérance de la méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta dans la population pédiatrique, établi sur la base d'une faible exposition des patients dans les études de phase II, comparable à celui déterminé chez l'adulte . la Commission considère que MIRCERA 30 µg, 50 µg, 75 µg, 100 µg, 120 µg, 150 µg, 200 µg, 250 µg, 360 µg (méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta), solution injectable en seringue préremplie n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres agents stimulant l'érythropoïèse.
Lire l'avis complet sur has-sante.fr

Administratif

Titulaire	ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
Etat de commercialisation	Commercialisée
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché	Autorisation active depuis le 05/09/2008
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché	Procédure centralisée
Numéro de l'autorisation européenne	EU/1/07/400

Information de sécurité

Conditions de prescription et de délivrance	prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Questions fréquentes

Faut-il une ordonnance pour MIRCERA 360 microgrammes/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie ?

prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Est-ce remboursé par la Sécurité sociale ?

Remboursement : 65% * — Prix : 360.45 €

Existe-t-il des génériques ?

Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.

Quel est l'avis de la Haute Autorité de Santé ?

Service médical rendu : Important (avis du 31/01/2024). Amélioration du service médical rendu : V.