| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400936773875 |
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| Voie d'administration | intramusculaire |
| Présentation | 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) |
| Principe actif | ANATOXINE DIPHTÉRIQUE supérieur ou égal à 2 UI (2,5 Lf) pour une dose |
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| Principe actif | ANATOXINE TÉTANIQUE supérieur ou égal à 20 UI (5 Lf) pour une dose |
| Principe actif | VIRUS POLIOMYÉLITIQUE SOUCHE MEF-1 DE TYPE 2 INACTIVÉ 8 Unités antigène D pour une dose |
| Principe actif | VIRUS POLIOMYÉLITIQUE SOUCHE SAUKETT DE TYPE 3 INACTIVÉ 32 Unités antigène D pour une dose |
| Principe actif | VIRUS POLIOMYELITIQUE SOUCHE MAHONEY DE TYPE 1 INACTIVÉ 40 Unités antigène D pour une dose |
| Principe actif | ANTIGÈNE COQUELUCHEUX : PERTACTINE 2,5 microgrammes pour une dose |
| Principe actif | ANTIGÈNE COQUELUCHEUX : HÉMAGGLUTININE FILAMENTEUSE 8 microgrammes pour une dose |
| Principe actif | ANTIGÈNE COQUELUCHEUX : ANATOXINE 8 microgrammes pour une dose |
| Service médical rendu | Important — avis du 31/08/2022 Le service médical rendu par BOOSTRIXTETRA (vaccin tétravalent adsorbé, à teneur ré-duite en antigènes) est important dans la protection passive contre la coqueluche dans la petite enfance après immunisation maternelle pendant la grossesse, selon les recommandations en vigueur de la HAS datant du 7 avril 2022. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR III — avis du 31/08/2022 BOOSTRIXTETRA (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), adsorbé, à teneur réduite en antigènes), apporte une améliora-tion du service médical rendu modérée (ASMR III), dans la protection passive contre la coqueluche dans la petite enfance après immunisation maternelle pendant la grossesse. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | GLAXOSMITHKLINE |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 07/01/2005 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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liste I
Remboursement : 65% * — Prix : 22.71 €
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Important (avis du 31/08/2022). Amélioration du service médical rendu : III.