| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400936051461 |
|---|---|
| Dénomination | EVRA 203 microgrammes/24 heures + 33,9 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique |
| Voie d'administration | transdermique |
| Présentation | 3 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium papier de 1 dispositif(s) |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
|---|---|
| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | ÉTHINYLESTRADIOL 600 microgrammes pour un dispositif |
|---|---|
| Principe actif | NORELGESTROMINE 6 mg pour un dispositif |
| Titulaire | JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV |
|---|---|
| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 22/08/2002 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/02/223 |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
|---|---|
| Information de sécurité | Du 2013-02-27 au 2020-08-27 EVRA (patch contraceptif) et risque de thrombose veineuse : préférer un contraceptif oral combiné (COC) de 1ère ou 2ème génération - Point d'Information |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |