| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400930311127 |
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| Voie d'administration | transdermique |
| Présentation | 30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) |
| 30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) | Prix libre |
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RIVASTIGMINE 9,5 mg/24 heures - EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
| Principe actif | RIVASTIGMINE BASE 13,8 mg pour un dispositif |
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| Titulaire | ZENTIVA FRANCE |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 20/06/2014 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure décentralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
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prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Non remboursable — Prix : Prix libre
Oui, 7 générique(s) : EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique, RIVASTIGMINE ARROW 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique, RIVASTIGMINE BIOGARAN 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique.