| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400930297278 |
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| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 1 flacon en verre de 1 000 UI + 1 seringue préremplie en verre de 3 mL + 1 tige de piston + 1 adaptateur pour flacon + 1 set de perfusion |
| Principe actif | ÉFANÉSOCTOCOG ALFA 1000 UI pour un flacon |
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| Service médical rendu | Important — avis du 27/11/2024 Le service médical rendu par ALTUVOCT 250 UI, 500 UI, 750 UI, 1000 UI, 2000 UI, 3000 UI et 4000 UI (efanesoctocog alfa), poudre et solvant pour solution injectable, est important dans l'indication de l'AMM. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 27/11/2024 ALTUVOCT 250 UI, 500 UI, 750 UI, 1000 UI, 2000 UI, 3000 UI et 4000 UI (efanesoctocog alfa), poudre et solvant pour solution injectable, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres aux concentrés de FVIII disponibles. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 17/06/2024 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/24/1824 |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription hospitalière |
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prescription hospitalière
Non remboursable — Prix : Prix libre
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Important (avis du 27/11/2024). Amélioration du service médical rendu : V.