| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400930271384 |
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| Voie d'administration | nasale |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre brun de 23 g aavec pompe doseuse avec applicateur nasal polypropylène. |
| Principe actif | CHLORHYDRATE D'AZÉLASTINE 137 microgrammes pour une pulvérisation (0,14 g) |
|---|---|
| Principe actif | PROPIONATE DE FLUTICASONE 50 microgrammes pour une pulvérisation (0,14 g) |
| Fraction thérapeutique | AZÉLASTINE 125 microgrammes pour une pulvérisation (0,14 g) |
| Service médical rendu | Modéré — avis du 28/02/2024 Le service médical rendu par AZELASTINE CHLORHYDRATE / FLUTICASONE PROPIONATE VIATRIS (azelastine/fluticasone) 137 µg/50 µg, suspension pour pulvérisation nasale, est modéré dans l'indication de l'AMM. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 28/02/2024 Cette spécialité est un hybride qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation de référence DYMISTA (azelastine/fluticasone) 137 µg/50 µg, suspension pour pulvérisation nasale, déjà inscrite. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | VIATRIS SANTE |
|---|---|
| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 22/03/2023 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure décentralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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liste I
Remboursement : 30% * — Prix : 9.95 €
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Modéré (avis du 28/02/2024). Amélioration du service médical rendu : V.