| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400930258149 |
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| Voie d'administration | orale |
| Présentation | 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) |
| Principe actif | LONAFARNIB 50 mg pour une gélule |
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| Service médical rendu | Modéré — avis du 22/03/2023 Le service médical rendu par ZOKINVY (lonafarnib) est modéré dans l'indication de l'AMM. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR IV — avis du 22/03/2023 La Commission considère que ZOKINVY (lonafarnib) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique qui comprend uniquement des soins de support. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | TMC PHARMA (EU) (IRLANDE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 18/07/2022 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/22/1660 |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE |
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prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Non remboursable — Prix : Prix libre
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Modéré (avis du 22/03/2023). Amélioration du service médical rendu : IV.