| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400930238578 |
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| Voie d'administration | orale |
| Présentation | plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 gélule(s) |
LENALIDOMIDE 7,5 mg - REVLIMID 7,5 mg, gélule
| LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 mg, gélule |
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| LENALIDOMIDE EG 7,5 mg, gélule |
| LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 mg, gélule |
| LENALIDOMIDE STRAGEN 7,5 mg, gélule |
| REVLIMID 7,5 mg, gélule |
| Principe actif | LÉNALIDOMIDE 7,5 mg pour une gélule |
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| Titulaire | EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 29/09/2021 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure décentralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
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médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Non remboursable — Prix : Prix libre
Oui, 5 générique(s) : LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 mg, gélule, LENALIDOMIDE EG 7,5 mg, gélule, LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 mg, gélule.