| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400930216361 |
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| Voie d'administration | sous-cutanée |
| Présentation | 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml |
| Principe actif | SÉCUKINUMAB 300 mg pour une seringue préremplie de 2 mL |
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| Service médical rendu | Important — avis du 14/02/2024 Le service médical rendu par COSENTYX (sécukinumab) reste important dans l'indication de l'AMM. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 14/02/2024 Compte tenu : <br> de la démonstration d'une supériorité par rapport au placebo,<br> de l'absence de démonstration de la supériorité par rapport à l'adalimumab,<br> de l'absence de donnée comparative robuste versus les autres médicaments biologiques disponibles,<br><br>la Commission considère que COSENTYX (sécukinumab) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents cités au paragraphe 5.2. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 20/11/2020 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/14/980 |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE |
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prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Remboursement : 65% * — Prix : 949.25 €
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Important (avis du 14/02/2024). Amélioration du service médical rendu : V.