| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400930209172 |
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| Voie d'administration | transdermique |
| Présentation | 30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant |
| 30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s) | Prix libre |
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RIVASTIGMINE 4,6 mg/24 heures - EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
| Principe actif | RIVASTIGMINE BASE 9 mg pour un dispositif |
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| Service médical rendu | Insuffisant — avis du 19/10/2016 Le service médical rendu par les spécialités EXELON est insuffisant pour justifier leur prise en charge par la solidarité nationale dans les indications de l'AMM. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 19/10/2011 La Commission de la transparence considère que EXELON n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans les indications et aux posologies de l'AMM. Cet avis se fonde sur les données cliniques disponibles d'efficacité montrant une taille d'effet au mieux modeste, établies à court terme principalement sur les troubles cognitifs, le risque de survenue d'effets indésirables et d'interactions médicamenteuses, l'absence de preuve d'un effet structurant de la prise en charge des patients et sur le manque de données établissant un intérêt thérapeutique à long terme. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 17/09/2007 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/98/066 |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
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prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Non remboursable — Prix : Prix libre
Oui, 7 générique(s) : RIVASTIGMINE ARROW 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique, RIVASTIGMINE BIOGARAN 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique, RIVASTIGMINE EG 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique.
Service médical rendu : Insuffisant (avis du 19/10/2016). Amélioration du service médical rendu : V.