| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400930186428 |
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| Voie d'administration | orale |
| Présentation | plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s) |
| plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s) | Prix libre |
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POMALIDOMIDE 1 mg - IMNOVID 1 mg, gélule
| POMALIDOMIDE ACCORD 1 mg, gélule |
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| POMALIDOMIDE EG 1 mg, gélule |
| POMALIDOMIDE EUGIA 1 mg, gélule |
| POMALIDOMIDE REIG JOFRE 1 mg, gélule |
| POMALIDOMIDE STRAGEN 1 mg, gélule |
| POMALIDOMIDE VIATRIS 1 mg, gélule |
| Principe actif | POMALIDOMIDE 1 mg pour une gélule |
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| Service médical rendu | Important — avis du 19/02/2020 Le service médical rendu par IMNOVID reste important dans l'indication « en association avec la dexaméthasone, dans le traitement du myélome multiple en rechute et réfractaire chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs comportant le lénalidomide et le bortézomib et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement. » Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 19/02/2020 Compte tenu :<br> des données disponibles avec IMNOVID en association avec la dexaméthasone issues de l'étude pivot MM-003, déjà évaluées par la Commission, montrant un gain modeste en termes d'efficacité notamment sur la survie sans progression, par rapport à un comparateur [dexaméthasone à forte dose] devenu non cliniquement pertinent,<br> des nouvelles données d'efficacité et de tolérance issues d'une analyse intermédiaire d'une étude observationnelle, non comparative (étude MIROIR), qui suggère une cohérence des résultats avec ceux de l'étude pivot MM-003 en termes de survie sans progression sous IMNOVID en association avec la dexaméthasone, <br> de l'absence de donnée comparative versus les autres traitements désormais disponibles en troisième ligne,<br> de la non transposabilité des résultats de l'étude de phase III MM-003 et de l'étude MIROIR aux patients traités selon la prise en charge actuelle en raison de l'évolution récente de la stratégie thérapeutique du myélome multiple, <br> du besoin médical partiellement couvert en troisième ligne avec l'intégration de nouveaux médicaments,<br>la Commission considère que IMNOVID (pomalidomide) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge du myélome multiple en rechute et réfractaire en association avec la dexaméthasone chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins deux traitements antérieurs comportant le lénalidomide et le bortézomib et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 05/08/2013 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/13/850 |
| Conditions de prescription et de délivrance | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
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médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Non remboursable — Prix : Prix libre
Oui, 6 générique(s) : POMALIDOMIDE ACCORD 1 mg, gélule, POMALIDOMIDE EG 1 mg, gélule, POMALIDOMIDE EUGIA 1 mg, gélule.
Service médical rendu : Important (avis du 19/02/2020). Amélioration du service médical rendu : V.