| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400930174593 |
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| Voie d'administration | sous-cutanée |
| Présentation | 1 seringue préremplie en verre de 1,5 mL |
| Principe actif | FRÉMANEZUMAB 225 mg pour une seringue pré-remplie |
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| Service médical rendu | Important — avis du 09/04/2025 Le service médical rendu par AJOVY (frémanezumab) reste important chez les patients adultes atteints de migraine sévère avec au moins 8 jours de migraine par mois, en échec à au moins deux traitements prophylactiques et sans atteinte cardiovasculaire (patients ayant eu une maladie cardiovasculaire ou une ischémie vasculaire cliniquement significatives, ou événement thromboembolique). Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 09/04/2025 Compte-tenu : <br> des données initiales d'efficacité ayant démontré la supériorité du frémanezumab par rapport au placebo avec une quantité d'effet modérée sur la variation du nombre de jours de migraine par mois dans la migraine épisodique et chronique, dont une étude (FOCUS) spécifiquement chez les patients en échec de 2 à 4 traitements prophylactiques et pour majorité avec au moins 8 jours de migraine par mois, <br> des nouvelles données d'efficacité issues des analyses intermédiaires d'études observationnelles sans groupe contrôle et de leurs limites, notamment en termes de transposabilité (notamment restriction d'analyse, informations incomplètes sur les traitements prophylactiques antérieurs reçus, absence de centres français), <br> de l'absence de nouvelles données d'efficacité comparatives robustes versus comparateur actif en situation d'échec à au moins 2 traitements prophylactiques . bien que cette comparaison soit possible, <br> de l'absence de données de qualité de vie comparatives versus comparateur actif pour la population totale éligible au traitement,<br> et malgré le besoin médical dans cette population, <br><br>la Commission considère que AJOVY (frémanezumab) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de traitement prophylactique de la migraine sévère chez les patients adultes avec au moins 8 jours de migraine par mois, en échec à au moins deux traitements prophylactiques et sans atteinte cardiovasculaire (patients ayant eu une maladie cardiovasculaire ou une ischémie vasculaire cliniquement significatives, ou événement thromboembolique). Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | TEVA (ALLEMAGNE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 28/03/2019 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/19/1358 |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
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prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Non remboursable — Prix : Prix libre
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Important (avis du 09/04/2025). Amélioration du service médical rendu : V.