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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur. L'ANSM suit particulièrement ce médicament. — Voir la fiche sur la base publique du médicament

SPRYCEL 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable

⚑ Médicament soumis à prescription médicale
Remboursement Non remboursable
Lire la notice officielle (ANSM)

En bref

  • ⚑ Médicament soumis à prescription médicale
  • Non remboursable — Prix : Prix libre
  • Service médical rendu : Important (avis HAS du 08/01/2020)

Détails du médicament

Numéro unique d'identification (CIP13)3400930160268
Voie d'administrationorale
Présentation1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 ml avec fermeture de sécurité enfant avec seringue(s) pour administration orale avec adaptateur(s) pour flacon

Composition

Principe actifDASATINIB MONOHYDRATÉ
pour
Fraction thérapeutiqueDASATINIB
10 mg pour 1 mL après reconstituion

Avis de la Haute Autorité de Santé

Service médical renduImportant — avis du 08/01/2020
Le service médical rendu par SPRYCEL est important dans l'indication des patients pédiatriques atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à Chromosome Philadelphie nouvellement diagnostiquée en association à une chimiothérapie.
Lire l'avis complet sur has-sante.fr
Amélioration du service médical renduASMR V — avis du 08/01/2020
Compte tenu : <br>• des données d'efficacité disponibles issues d'une étude de phase II monobras comparative versus cohorte historique ayant démontré la non infériorité du dasatinib versus l'imatinib, en association à la chimiothérapie, et des réserves méthodologiques soulevées .<br>• de l'absence de comparaison directe versus l'imatinib, alors que celle-ci était faisable .<br>• du besoin médical couvert par l'imatinib en association à la chimiothérapie chez les patients pédiatriques ayant une LAL Ph+ nouvellement diagnostiquée .<br>la Commission considère que SPRYCEL (dasatinib) en association à la chimiothérapie n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique du traitement des patients pédiatriques atteints de LAL Ph+ nouvellement diagnostiquée en association à la chimiothérapie.
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Administratif
Titulaire BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)
Etat de commercialisationCommercialisée
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marchéAutorisation active depuis le 02/07/2018
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marchéProcédure centralisée
Numéro de l'autorisation européenneEU/1/06/363

Information de sécurité

Conditions de prescription et de délivrancemédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Questions fréquentes

Faut-il une ordonnance pour SPRYCEL 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable ?

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Est-ce remboursé par la Sécurité sociale ?

Non remboursable — Prix : Prix libre

Existe-t-il des génériques ?

Non, aucun générique n&#x27;est référencé pour ce médicament.

Quel est l&#x27;avis de la Haute Autorité de Santé ?

Service médical rendu : Important (avis du 08/01/2020). Amélioration du service médical rendu : V.