| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400930057827 |
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| Voie d'administration | orale |
| Présentation | 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) |
| 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) | 502.40 € ← moins cher |
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| Principe actif | TRIFLURIDINE 20 mg pour un comprimé |
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| Fraction thérapeutique | TIPIRACIL 8,19 mg pour un comprimé |
| Principe actif | CHLORHYDRATE DE TIPIRACIL pour |
| Service médical rendu | Insuffisant — avis du 04/09/2024 Dans le reste du périmètre de l'AMM, le SMR est insuffisant pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 04/09/2024 Prenant en compte :<br> les données d'une étude comparative ayant démontré une supériorité de l'association bevacizumab/LONSURF sur la monothérapie par LONSURF en termes de survie globale et de survie sans progression (différence de médiane d'environ 3 mois pour chacun des critères),<br> les limites sur la lecture des résultats de cette étude du fait d'un non traitement de plus d'un quart des patients (28%) du groupe comparateur par bevacizumab dans les lignes antérieures, alors que celui-ci était déjà recommandé en pratique clinique,<br> l'absence de données dans la population avec un score ECOG > 1,<br> l'impossibilité de tirer de conclusion sur la qualité de vie (critère exploratoire),<br> les données de comparaison de l'étude SUNLIGHT permettant de retenir un avantage de l'ajout du bevacizumab au LONSURF mais en aucun cas l'apport de ce dernier dans ce contexte,<br> l'absence de données de comparaison robustes versus régorafénib,<br><br>la Commission considère qu'en l'état actuel du dossier, LONSURF en association au bevacizumab n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | LES LABORATOIRES SERVIER |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 25/04/2016 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/16/1096 |
| Conditions de prescription et de délivrance | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
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médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Remboursement : 100% * — Prix : 1443.09 €
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Insuffisant (avis du 04/09/2024). Amélioration du service médical rendu : V.