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PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE SANS OLIGO-ELEMENTS, solution pour perfusion
⚑ Médicament soumis à prescription médicale
Remboursement Non remboursable


Détails du médicament

Numéro unique d'identification (CIP13)3400930009710
DénominationPEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE SANS OLIGO-ELEMENTS, solution pour perfusion
Voie d'administrationintraveineuse
Présentation10 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments copolymère (éthylène/propylène) SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène SIS : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml

Tarification

Taux de remboursementNon remboursable
Prix indicatifPrix libre
Indications complémentaires sur le remboursement -

Composition

Principe actifACIDE ASPARTIQUE
0,315 g pour 125 ml
Principe actifALANINE
0,485 g pour 125 ml
Principe actifHISTIDINE
0,163 g pour 125 ml
Principe actifISOLEUCINE
0,238 g pour 125 ml
Principe actifLEUCINE
0,538 g pour 125 ml
Fraction thérapeutiqueLYSINE
0,425 g pour 125 ml
Principe actifPHÉNYLALANINE
0,208 g pour 125 ml
Principe actifSÉRINE
0,293 g pour 125 ml
Principe actifTHRÉONINE
0,278 g pour 125 ml
Principe actifTRYPTOPHANE L
0,108 g pour 125 ml
Principe actifVALINE
0,278 g pour 125 ml
Principe actifACÉTYLCYSTÉINE
0,105 g pour 125 ml
Principe actifGLYCINE
0,163 g pour 125 ml
Principe actifACIDE GLUTAMIQUE
0,545 g pour 125 ml
Principe actifARGININE
0,315 g pour 125 ml
Principe actifTAURINE
0,03 g pour 125 ml
Principe actifMÉTHIONINE
0,100 g pour 125 ml
Principe actifPROLINE
0,43 g pour 125 ml
Principe actifTYROSINE
0,038 g pour 125 ml
Principe actifLYSINE MONOHYDRATÉE
0,478 g pour 125 ml
Principe actifPHOSPHATE DIPOTASSIQUE
0,405 g pour 125 ml
Principe actifPHOSPHATE MONOPOTASSIQUE
0,046 g pour 125 ml
Principe actifGLUCONATE DE CALCIUM
1,008 g pour 125 ml
Fraction thérapeutiqueGLUCOSE ANHYDRE
37,5 g pour 125 ml
Principe actifCHLORURE DE SODIUM
0,292 g pour 125 ml
Principe actifGLUCOSE MONOHYDRATÉ
41,25 g pour 125 ml
Principe actifLACTATE DE MAGNÉSIUM DIHYDRATÉ
0,115 g pour 125 ml

Administratif

Titulaire ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS - AP-HP
Etat de commercialisationCommercialisée
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marchéAutorisation active depuis le 03/03/2015
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marchéProcédure nationale
Numéro de l'autorisation européenne -

Information de sécurité

Conditions de prescription et de délivranceprescription initiale hospitalière
Information de sécurité -
Surveillance renforcée -
NoticeAccéder à la notice en ligne