| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400930000922 |
|---|---|
| Voie d'administration | orale |
| Présentation | plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s) |
SITAGLIPTINE + METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg + 1000 mg - JANUMET 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé - VELMETIA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
| Fraction thérapeutique | SITAGLIPTINE 50 mg pour un comprimé |
|---|---|
| Principe actif | PHOSPHATE DE SITAGLIPTINE MONOHYDRATÉ pour |
| Principe actif | CHLORHYDRATE DE METFORMINE 1000 mg pour un comprimé |
| Service médical rendu | Insuffisant — avis du 21/07/2021 Le service médical rendu par XELEVIA (sitagliptine) est : <br>Insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les indications :<br>o en monothérapie pour le dosage à 100 mg,<br>o en bithérapie avec l'insuline. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
|---|---|
| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 21/07/2021 Les spécialités XELEVIA (sitagliptine) et VELMETIA (sitagliptine/metformine) n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge du diabète de type 2. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) |
|---|---|
| Etat de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 16/07/2008 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/08/456 |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
|---|
liste I
Remboursement : 30% * — Prix : 16.35 €
Oui, 13 générique(s) : JANUMET 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé, SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé, SITAGLIPTINE/METFORMINE ARROW LAB 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé.
Service médical rendu : Insuffisant (avis du 21/07/2021). Amélioration du service médical rendu : V.