| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400927672897 |
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| Voie d'administration | orale |
| Présentation | 30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) |
| Fraction thérapeutique | CANAGLIFLOZINE 100 mg pour un comprimé |
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| Principe actif | CANAGLIFLOZINE HÉMIHYDRATÉ 102 mg pour un comprimé |
| Service médical rendu | Important — avis du 21/10/2020 Le service médical rendu par INVOKANA (canagliflozine) est important dans :<br> le traitement des patients adultes atteints de diabète de type 2 avec une maladie rénale chronique de stade 2 et 3 et une albuminurie en association au traitement standard, comprenant un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) ou un antagoniste du récepteur de l'angiotensine 2 (ARA II) .<br> le traitement des adultes atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par une monothérapie par la metformine ou un sulfamide hypoglycémiant, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique, et uniquement en association :<br>o en bithérapie uniquement avec la metformine ou avec un sulfamide hypoglycémiant, <br>o en trithérapie uniquement avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant ou avec la metformine et l'insuline. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR III — avis du 21/10/2020 INVOKANA (canagliflozine) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients adultes atteints de diabète de type 2, avec une maladie rénale chronique de stade 2 et 3 et une albuminurie, en association au traitement standard comprenant un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) ou un antagoniste du récepteur de l'angiotensine 2 (ARA II). Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 15/11/2013 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/13/884 |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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liste I
Remboursement : 65% * — Prix : 39.31 €
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Important (avis du 21/10/2020). Amélioration du service médical rendu : III.