| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400922093659 |
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| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 10 flacon(s) en verre |
LEVETIRACETAM 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
| Principe actif | LÉVÉTIRACÉTAM 500 mg pour un flacon de 5 ml |
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| Service médical rendu | Important — avis du 29/02/2012 Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM. ; |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 29/02/2012 Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. |
| Titulaire | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 14/12/2011 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/11/741 |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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liste I
Non remboursable — Prix : Prix libre
Oui, 7 générique(s) : KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, LEVETIRACETAM ARROW 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, LEVETIRACETAM ARROW LAB 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion.
Service médical rendu : Important (avis du 29/02/2012). Amélioration du service médical rendu : V.