| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400922069067 |
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| Voie d'administration | orale |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur avec seringue(s) pour administration orale avec gobelet(s) doseur(s) |
| Principe actif | OSÉLTAMIVIR (PHOSPHATE D') 39,4 mg pour 1 g de poudre pour suspension buvable |
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| Fraction thérapeutique | OSÉLTAMIVIR 30 mg pour 1 g de poudre pour suspension buvable |
| Service médical rendu | Faible — avis du 18/02/2026 Le service médical rendu par TAMIFLU (oseltamivir) est faible :<br> chez les personnes ayant des facteurs de risque de formes sévères ou compliquées et/ou d'emblée graves dans le cadre d'un traitement curatif de la grippe en cas d'épidémie saisonnière,<br> chez les personnes ayant des facteurs de risque de formes sévères ou compliquées dans le cadre d'un traitement préventif en cas d'épidémie saisonnière de grippe,<br> dans le cadre d'un traitement curatif et préventif de la grippe en situation de pandémie grippale. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 18/02/2026 Compte tenu :<br> du faible niveau de preuve de l'efficacité du traitement par l'oseltamivir sur la réduction de la mortalité et des complications de la grippe en cas d'épidémie saisonnière . <br> du bénéfice minime démontré sur la réduction de la durée des symptômes, en moyenne de 18 heures [14-22] par l'oseltamivir chez des patients sans facteur particulier de gravité .<br> du faible niveau de preuve de l'effet de l'oseltamivir sur la réduction de l'incidence de la grippe suspectée ou confirmée en population générale et en collectivités de personnes âgées .<br> de l'absence de nouveau signal de tolérance depuis le précédent avis de la Commission .<br> et malgré l'intérêt potentiel du traitement en cas de pandémie grippale .<br><br>la Commission considère que TAMIFLU (oseltamivir) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie actuelle de prise en charge de la grippe, en curatif et en préventif.<br>A la lumière des résultats de l'étude RECOVERY (résultats attendus pour 2026), la Commission jugera de l'opportunité de réévaluer le médicament. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 28/11/2011 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/02/222 |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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liste I
Remboursement : 15% * — Prix : 11.26 €
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Faible (avis du 18/02/2026). Amélioration du service médical rendu : V.