| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400921879599 |
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| Voie d'administration | intracérébroventriculaire;intrathécale;intraveineuse;péridurale;sous-cutanée |
| Présentation | 1 poche(s) de 100 ml polypropylène polyoléfine à 2 tubes, l'un avec un Twist-off l'autre avec un site d'injection suremballée(s)/surpochée(s) |
| 10 ampoule(s) en verre de 1 ml | Prix libre |
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| Principe actif | CHLORHYDRATE DE MORPHINE 10 mg pour 1 ml de solution injectable |
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| Service médical rendu | Important — avis du 13/06/2018 Le service médical rendu par MORPHINE CHLORHYDRATE RENAUDIN est important :<br> dans la prise en charge des douleurs intenses et/ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible, des douleurs sévères d'origine cancéreuse, des douleurs aiguës sévères non cancéreuses (douleurs post-opératoires), et des douleurs chroniques sévères d'origine neuropathiques .<br> dans la prise en charge des douleurs intenses et/ou rebelles rencontrées dans l'arthrose du genou ou de la hanche et dans la lombalgie chronique, comme traitement de dernier recours, à un stade où les solutions chirurgicales sont envisagées et chez des patients non candidats (refus ou contre-indication) à une chirurgie de remplacement prothétique (coxarthrose ou gonarthrose), pour une durée la plus courte possible du fait du risque d'effet indésirable grave et de l'absence de données à long terme. La place de cette classe thérapeutique doit être la plus réduite possible, après échec des autres mesures médicamenteuses et du traitement physique recommandés dans ces indications. ; Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 04/02/2015 Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | LABORATOIRE RENAUDIN |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 20/01/1998 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription limitée à 7 jours ou 28 jours |
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prescription limitée à 7 jours ou 28 jours
Remboursement : 65% * — Prix : 13.35 €
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Important (avis du 13/06/2018). Amélioration du service médical rendu : V.