| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400921702903 |
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| Dénomination | MENVEO, poudre et solution pour solution injectable. Vaccin méningococcique des groupes A, C, W-135 et Y conjugué |
| Voie d'administration | intramusculaire |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre |
| Taux de remboursement | 65% * |
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| Prix indicatif | 41.52 € |
| Indications complémentaires sur le remboursement | Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants : Prévention des formes invasives d'infections par certaines formes de la bactérie Neisseria meningitidis (méningites à méningocoques) chez les enfants âgés de 5 ans à 24 ans, risquant de se trouver en contact avec cette bactérie, dans certains cas uniquement (problèmes de santé entraînant une baisse de l'immunité (sujet avec déficit en fraction terminale du complément, ou recevant un traitement anti-C5A ou avec déficit en properdine, ou asplénique (anatomique ou fonctionnel) ou greffé de moelle). ; JOURNAL OFFICIEL ; 23/09/15 * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
| Principe actif | NEISSERIA MENINGITIDIS DU GROUPE A (OLIGOSIDE DE) CONJUGUÉ À LA PROTÉINE CRM197 10 µg d'oligoside de Neisseria meningitidis du groupe A pour 0,5 ml de vaccin reconstitué |
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| Principe actif | OLIGOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DU GROUPE Y CONJUGUÉ À LA PROTÉINE CRM197 5 µg d'oligoside de Neisseria meningitidis du groupe Y pour 0,5 ml de vaccin reconstitué |
| Principe actif | OLIGOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DU GROUPE C CONJUGUÉ À LA PROTÉINE CRM197 5 µg d'oligoside de Neisseria meningitidis du groupe C pour 0,5 ml de vaccin reconstitué |
| Principe actif | OLIGOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DU GROUPE W135 CONJUGUÉ À LA PROTÉINE CRM197 5 µg d'oligoside de Neisseria meningitidis du groupe W135 pour 0,5 ml de vaccin reconstitué |
| Titulaire | NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS (ITALIE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 15/03/2010 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/10/614 |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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| Information de sécurité | - |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |