| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400957938734 |
|---|---|
| Dénomination | PLASMION, solution pour perfusion |
| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 20 poche(s) Freeflex polyoléfine sans PVC de 500 ml |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
|---|---|
| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | CHLORURE DE POTASSIUM 0,0373 g pour 100 ml de solution pour perfusion |
|---|---|
| Fraction thérapeutique | GÉLATINE 3,0000 g pour 100 ml de solution pour perfusion |
| Principe actif | CHLORURE DE SODIUM 0,5382 g pour 100 ml de solution pour perfusion |
| Principe actif | CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ 0,0305 g pour 100 ml de solution pour perfusion |
| Principe actif | LACTATE DE SODIUM, SOLUTION DE pour |
| Principe actif | GÉLATINE FLUIDE MODIFIÉE pour |
| Fraction thérapeutique | SODIUM (LACTATE DE) ANHYDRE 0,3360 g pour 100 ml de solution pour perfusion |
| Titulaire | FRESENIUS KABI FRANCE |
|---|---|
| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 04/06/1998 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
|---|---|
| Information de sécurité | Du 2017-01-03 au 2022-01-03 Gelofusine, Gelaspan et Plasmion (gélatine fluide modifiée seule ou en association) : risque de réaction croisée en cas dallergie à la viande rouge et aux abats - Lettre aux professionnels de santé |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |