| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400956193653 |
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| Dénomination | IMUREL 50 mg, poudre pour solution injectable (IV) |
| Voie d'administration | intraveineuse |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre de 57,2 mg |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
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| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | AZATHIOPRINE 50 mg pour un flacon |
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| Titulaire | ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 12/01/1999 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | réservé à l'usage HOSPITALIER |
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| Information de sécurité | Du 2017-11-07 au 2020-11-07 Risque accru de lymphome chez les patients traités par anti TNF : une étude de lANSM en collaboration avec lAP-HP publiée dans le Journal of the American Medical Association (JAMA) - Communiqué |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |