| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400939897219 |
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| Dénomination | REVIA 50 mg, comprimé pelliculé sécable |
| Voie d'administration | orale |
| Présentation | plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
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| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | CHLORHYDRATE DE NALTREXONE 50,0 mg pour un comprimé |
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| Titulaire | BRISTOL MYERS SQUIBB |
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| Etat de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 19/09/1996 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
|---|---|
| Information de sécurité | - |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |