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Vos médicaments sont-ils remboursables par la sécu ?

BINOCRIT 5000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
⚑ Médicament soumis à prescription médicale
Remboursement 65% *


Détails du médicament

Numéro unique d'identification (CIP13)3400938215656
DénominationBINOCRIT 5000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
Voie d'administrationintraveineuse;sous-cutanée
Présentation6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml

Tarification

Taux de remboursement65% *
Prix indicatif178.30 €
Indications complémentaires sur le remboursementCe médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :

- Anémie (manque de globules rouges) chez certaines personnes malades des reins (en insuffisance rénale)
- Anémie (manque de globules rouges) chez certaines personnes atteintes de cancer, afin, en particulier, d'éviter qu'on soit obligé de leur transfuser du sang
- Personnes dont il est nécessaire de prélever du sang, afin de pouvoir le leur retransfuser plus tard, à un moment où elles en auront besoin (par exemple après une opération chirurgicale importante pouvant entraîner une anémie), car ce médicament fait augmenter la quantité de globules rouges dans l'organisme.
- Personnes susceptibles de recevoir une transfusion sanguine,à un moment où elles en auront besoin (après une opération chirurgicale orthopédique importante pouvant entraîner une anémie par forte perte de sang) mais chez lesquelles on souhaite que cette transfusion soit la plus faible possible compte-tenu de leur état de santé (ce médicament faisant augmenter la quantité de globules rouges dans l'organisme). ; JOURNAL OFFICIEL ; 22/05/08
* Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé

Composition

Principe actifÉPOÉTINE ALFA
5000 UI pour 0,5 ml

Administratif

Titulaire SANDOZ (AUTRICHE)
Etat de commercialisationCommercialisée
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marchéAutorisation active depuis le 28/08/2007
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marchéProcédure centralisée
Numéro de l'autorisation européenneEU/1/07/410

Information de sécurité

Conditions de prescription et de délivranceprescription initiale hospitalière annuelle
Information de sécuritéDu 2017-07-28 au 2020-07-28
Valproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, Zinbryta (daclizumab) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2017 - Point d'Information
Surveillance renforcée -
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