| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400937721578 |
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| Voie d'administration | transdermique |
| Présentation | 30 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s) |
ROTIGOTINE 8 mg/24 h - NEUPRO 8 mg/24 h, dispositif transdermique
| ROTIGOTINE ARROW 8 mg/24 heures, dispositif transdermique |
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| Principe actif | ROTIGOTINE 18 mg pour un dispositif |
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| Service médical rendu | Important — avis du 17/06/2015 Le service médical rendu par NEUPRO reste important dans l'indication de l'AMM. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 30/04/2008 NEUPRO n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport à SIFROL chez les patients parkinsoniens au stade avancé de leur maladie. Il est le seul agoniste disponible en administration transdermique, en vue d'une stimulation dopaminergique continue et non pulsatile et constitue donc un moyen supplémentaire dans la prise en charge de la maladie de Parkinson à un stade avancé. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | UCB PHARMA BELGIQUE |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 15/02/2006 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/05/331 |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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liste I
Remboursement : 65% * — Prix : 74.36 €
Oui, 1 générique(s) : ROTIGOTINE ARROW 8 mg/24 heures, dispositif transdermique.
Service médical rendu : Important (avis du 17/06/2015). Amélioration du service médical rendu : V.