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PENTAVAC, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'haemophilus type b, adsorbé
✔ Médicament disponible sans ordonnance
Remboursement 65% *


Détails du médicament

Numéro unique d'identification (CIP13)3400936874343
DénominationPENTAVAC, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'haemophilus type b, adsorbé
Voie d'administrationintramusculaire
Présentation1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml muni d'un tip-cap avec 2 aiguille(s) séparées

Tarification

Taux de remboursement65% *
Prix indicatif23.91 €
Indications complémentaires sur le remboursement -
* Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé

Composition

Principe actifPOLYOSIDE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE
10 microgrammes de polyoside Haemophilus influenzae type b pour une dose de 0,5 ml après reconstitut
Principe actifANATOXINE DIPHTÉRIQUE
supérieur ou égal à 30 UI pour une dose de 0,5 ml après reconstitution
Principe actifANATOXINE TÉTANIQUE
supérieur ou égal à 40 UI pour une dose de 0,5 ml après reconstitution
Principe actifVIRUS POLIOMYÉLITIQUE SOUCHE MEF-1 DE TYPE 2 INACTIVÉ
8 UD pour une dose de 0,5 ml après reconstitution
Principe actifVIRUS POLIOMYÉLITIQUE SOUCHE SAUKETT DE TYPE 3 INACTIVÉ
32 UD pour une dose de 0,5 ml après reconstitution
Principe actifVIRUS POLIOMYELITIQUE SOUCHE MAHONEY DE TYPE 1 INACTIVÉ
40 UD pour une dose de 0,5 ml après reconstitution
Principe actifANTIGÈNE COQUELUCHEUX : HÉMAGGLUTININE FILAMENTEUSE
25 microgrammes pour une dose de 0,5 ml après reconstitution
Principe actifANTIGÈNE COQUELUCHEUX : ANATOXINE
25 microgrammes pour une dose de 0,5 ml après reconstitution

Administratif

Titulaire SANOFI PASTEUR EUROPE
Etat de commercialisationCommercialisée
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marchéAutorisation active depuis le 06/08/1998
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marchéProcédure nationale
Numéro de l'autorisation européenne -

Information de sécurité

Conditions de prescription et de délivrance -
Information de sécuritéDu 2019-06-26 au 2020-06-26
L’ANSM publie un rapport qui confirme la sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de 2 ans - Point dInformation
Surveillance renforcée -
NoticeAccéder à la notice en ligne