| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400936223059 |
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| Dénomination | HUMIRA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,8 ml) |
| Voie d'administration | sous-cutanée |
| Présentation | 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec 1 tampon(s) alcoolisé(s) |
| Taux de remboursement | Non remboursable |
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| Prix indicatif | Prix libre |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - |
| Principe actif | ADALIMUMAB 40 mg pour 0,8 ml |
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| Titulaire | ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) |
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| Etat de commercialisation | Non commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 08/09/2003 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/03/256 |
| Conditions de prescription et de délivrance | prescription initiale hospitalière |
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| Information de sécurité | Du 2017-11-07 au 2020-11-07 Risque accru de lymphome chez les patients traités par anti TNF : une étude de lANSM en collaboration avec lAP-HP publiée dans le Journal of the American Medical Association (JAMA) - Communiqué |
| Surveillance renforcée | - |
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