| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400935524676 |
|---|---|
| Dénomination | INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique inactivé, adsorbé |
| Voie d'administration | intramusculaire |
| Présentation | 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml |
| Taux de remboursement | 65% * |
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| Prix indicatif | 13.36 € |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
| Principe actif | ANATOXINE DIPHTÉRIQUE supérieur ou égal à 30 UI pour 0,5 ml |
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| Principe actif | ANATOXINE TÉTANIQUE supérieur ou égal à 40 UI pour 0,5 ml |
| Principe actif | VIRUS POLIOMYÉLITIQUE SOUCHE MEF-1 DE TYPE 2 INACTIVÉ 8 U.D. (unité antigène D) pour 0,5 ml |
| Principe actif | VIRUS POLIOMYÉLITIQUE SOUCHE SAUKETT DE TYPE 3 INACTIVÉ 32 U.D. (unité antigène D) pour 0,5 ml |
| Principe actif | VIRUS POLIOMYELITIQUE SOUCHE MAHONEY DE TYPE 1 INACTIVÉ 40 U.D. (Unité antigène D) pour 0,5 ml |
| Principe actif | ANTIGÈNE DE BORDETELLA PERTUSSIS : PERTACTINE 8 microgrammes pour 0,5 ml |
| Principe actif | ANTIGÈNE DE BORDETELLA PERTUSSIS : HÉMAGGLUTININE FILAMENTEUSE 25 microgrammes pour 0,5 ml |
| Principe actif | ANTIGÈNE DE BORDETELLA PERTUSSIS : ANATOXINE 25 microgrammes pour 0,5 ml |
| Titulaire | GLAXOSMITHKLINE |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 07/08/1996 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | - |
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| Information de sécurité | Du 2019-06-26 au 2020-06-26 LANSM publie un rapport qui confirme la sécurité des vaccins obligatoires pour les enfants de moins de 2 ans - Point dInformation |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |