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KABIVEN, émulsion pour perfusion
⚑ Médicament soumis à prescription médicale
Remboursement Non remboursable


Détails du médicament

Numéro unique d'identification (CIP13)3400935263001
DénominationKABIVEN, émulsion pour perfusion
Voie d'administrationintraveineuse
Présentation1026 ml en poche à trois compartiments (PE/Polypropylène) ; boîte de 1 ( abrogée le 06/05/2019)

Tarification

Taux de remboursementNon remboursable
Prix indicatifPrix libre
Indications complémentaires sur le remboursement -

Composition

Fraction thérapeutiqueGLUCOSE ANHYDRE
250 g pour 500 ml
Principe actifGLUCOSE MONOHYDRATÉ
275 g pour 1316 ml
Principe actifACIDE ASPARTIQUE
2,6 g pour 750 ml
Principe actifALANINE
12 g pour 750 ml
Principe actifCHLORURE DE POTASSIUM
4,5 g pour 750 ml
Principe actifCHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ
0,74 g pour 750 ml
Principe actifHISTIDINE
5,1 g pour 750 ml
Principe actifISOLEUCINE
4,2 g pour 750 ml
Principe actifLEUCINE
5,9 g pour 750 ml
Fraction thérapeutiqueLYSINE
6,8 g pour 500 ml
Principe actifPHÉNYLALANINE
5,9 g pour 750 ml
Principe actifSÉRINE
3,4 g pour 750 ml
Principe actifACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ
6,1 g pour 750 ml
Principe actifTHRÉONINE
4,2 g pour 750 ml
Principe actifTRYPTOPHANE L
1,4 g pour 750 ml
Principe actifVALINE
5,5 g pour 750 ml
Principe actifGLYCINE
5,9 g pour 750 ml
Principe actifACIDE GLUTAMIQUE
4,2 g pour 750 ml
Principe actifARGININE
8,5 g pour 750 ml
Principe actifMÉTHIONINE
4,2 g pour 750 ml
Principe actifSULFATE DE MAGNÉSIUM HEPTAHYDRATÉ
2,5 g pour 750 ml
Principe actifPROLINE
5,1 g pour 750 ml
Principe actifTYROSINE
0,17 g pour 750 ml
Principe actifGLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM HYDRATÉ
pour
Fraction thérapeutiqueGLYCÉROPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE
3,8 g pour 750 ml
Fraction thérapeutiqueCHLORURE DE CALCIUM ANHYDRE
0,56 g pour 500 ml
Principe actifCHLORHYDRATE DE LYSINE
8,5 g pour 750 ml
Fraction thérapeutiqueSULFATE DE MAGNÉSIUM ANHYDRE
1,2 g pour 500 ml
Fraction thérapeutiqueACÉTATE DE SODIUM ANHYDRE
3,7 g pour 500 ml
Principe actifHUILE DE SOJA RAFFINÉE
100 g pour 500 ml

Administratif

Titulaire FRESENIUS KABI FRANCE
Etat de commercialisationCommercialisée
Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marchéAutorisation active depuis le 08/11/1999
Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marchéProcédure de reconnaissance mutuelle
Numéro de l'autorisation européenne -

Information de sécurité

Conditions de prescription et de délivranceliste I
Information de sécurité -
Surveillance renforcée -
NoticeAccéder à la notice en ligne