| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400932057771 |
|---|---|
| Dénomination | CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml, suspension injectable |
| Voie d'administration | endosinusale;intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire;périarticulaire |
| Présentation | 1 ampoule(s) en verre de 1 ml avec seringue(s) polypropylène avec aiguille(s) |
| Taux de remboursement | 65% * |
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| Prix indicatif | 3.04 € |
| Indications complémentaires sur le remboursement | - * Médicament remboursable s'il a été prescrit par un professionnel de santé |
| Principe actif | ACÉTATE DE BÉTAMÉTHASONE 3,00 mg pour une ampoule de 1 ml |
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| Fraction thérapeutique | BÉTAMÉTHASONE 2,70 mg pour une ampoule de 1 ml |
| Fraction thérapeutique | BÉTAMÉTHASONE 3,00 mg pour une ampoule de 1 ml |
| Principe actif | BÉTAMÉTHASONE (PHOSPHATE DISODIQUE DE) 3,94 mg pour une ampoule de 1 ml |
| Titulaire | MSD FRANCE |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 30/12/1997 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure nationale |
| Numéro de l'autorisation européenne | - |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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| Information de sécurité | Du 2019-05-24 au 2020-11-24 Point de situation sur la disponibilité des corticoïdes en France - Point dinformation - mai 2019 |
| Surveillance renforcée | - |
| Notice | Accéder à la notice en ligne |