| Numéro unique d'identification (CIP13) | 3400922253930 |
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| Voie d'administration | intramusculaire |
| Présentation | 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 2 aiguille(s) |
| Principe actif | POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE Y CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE 5 microgrammes polyoside de Neisseria meningitidis de groupe Y pour une dose de 0,5 ml de solution |
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| Principe actif | POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE A CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE 5 microgrammes polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A pour une dose de 0,5 ml de solution |
| Principe actif | POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE C CONJUGUÉ À LA PROTÉINE TÉTANIQUE 5 microgrammes polyoside de Neisseria meningitidis de groupe C pour une dose de 0,5 ml de solution |
| Principe actif | POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE W-135 CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE 5 microgrammes polyoside de Neisseria meningitidis de groupe W135 pr une dose de 0,5 ml de solution pour une dose de 0,5 ml de solution |
| Service médical rendu | Important — avis du 10/09/2025 L'actualisation de la stratégie vaccinale, selon les recommandations de la HAS en vigueur datant du 13/03/2025 et du 17/07/2025, n'est pas de nature à modifier le niveau de service médical rendu qui reste important dans l'immunisation active des sujets contre les infections invasives méningococciques dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W, Y et B. Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
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| Amélioration du service médical rendu | ASMR V — avis du 03/07/2024 L'actualisation de la stratégie vaccinale selon les recommandations de la HAS en vigueur datant du 7 mars 2024 et du 27 juin 2024, n'est pas de nature à modifier le niveau d'amélioration du service médical rendu dans l'immunisation active des sujets contre les maladies méningococciques invasives dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W-135 et Y (ASMR V chez les enfants de 2 ans et plus, les adolescents et les adultes selon l'avis d'inscription du 05/12/2012). Lire l'avis complet sur has-sante.fr |
| Titulaire | PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) |
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| Etat de commercialisation | Commercialisée |
| Statut administratif de l'autoridation de mise sur la marché | Autorisation active depuis le 20/04/2012 |
| Procédure utilisée pour avoir l'autorisation de mise sur la marché | Procédure centralisée |
| Numéro de l'autorisation européenne | EU/1/12/767 |
| Conditions de prescription et de délivrance | liste I |
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liste I
Remboursement : 65% * — Prix : 40.24 €
Non, aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Service médical rendu : Important (avis du 10/09/2025). Amélioration du service médical rendu : V.